Согласно Приказу № 214 от 4 ноября 2009 года следующий документ признан утратившим силу с 6 ноября 2009 года

Утверждены
приказом Государственной
патентной службы
Кыргызской Республики
(Кыргызпатент)
от 24 декабря 2007 года N 414

ПРАВИЛА
продления срока действия патента Кыргызской Республики
на изобретение, относящееся к фармацевтике

Настоящие Правила (далее - Правила) регламентируют условия и процедуру продления действия патента на изобретение, относящееся к фармацевтике, срок действия которого может быть продлен в соответствии с частью 1 статьи 4 Патентного закона Кыргызской Республики (далее - Закон).

1. Патент Кыргызской Республики на изобретение в соответствии с частью 1 статьи 4 Закона действует в течение двадцати лет с даты подачи заявки в уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области интеллектуальной собственности (далее - Кыргызпатент).
Срок действия патента Кыргызской Республики на изобретение, относящееся к фармацевтике, может быть продлен Кыргызпатентом по ходатайству владельца патента. При этом срок продления действия патента исчисляется с даты подачи заявки на изобретение в Кыргызпатент до даты получения первого разрешения компетентного органа на применение. Срок продления действия патента, не может превышать пять лет.

Для целей настоящих Правил понятие “изобретение, относящееся к фармацевтике” означает продукт запатентованного изобретения, для применения которого, требуется получение в установленном порядке специального разрешения компетентного органа. Понятие “применение фармацевтического продукта” эквивалентно понятиям - использование, продажа, введение на рынок.

2. Ходатайство о продлении срока действия патента на изобретение (далее - ходатайство) подается в Кыргызпатент в период действия патента до истечения шести месяцев с даты получения первого разрешения на применение фармацевтического продукта или даты выдачи патента в зависимости от того, какой из этих сроков истекает позднее.

3. Ходатайство подается на типовом бланке согласно образцу, приведенному в Приложении к настоящим Правилам и должно содержать:

- наименование и адрес заявителя;
- номер патента;
- название фармацевтического продукта;
- указание независимого пункта формулы изобретения продлеваемого патента, в котором охарактеризован указанный продукт.

4. К ходатайству прилагаются:

- патент на изобретение (подлинник);

- заверенная копия официального документа, содержащего сведения о фармацевтическом продукте, позволяющая его идентифицировать с формулой запатентованного изобретения (копия разрешения компетентного органа на применение фармацевтического продукта), регистрационный номер и дату получения первого разрешения уполномоченного органа на применение этого продукта;

- доверенность, если дела ведутся через патентного поверенного или представителя.

5. Ходатайство представляется на государственном или официальном языке. К ходатайству, представленному на другом языке, прилагается его перевод на государственный или официальный язык.

6. Ходатайство подписывается владельцем патента или патентным поверенным, или иным представителем, если они назначены.

От имени юридического лица ходатайство подписывается руководителем организации или иным лицом, уполномоченным на это в установленном порядке, с указанием его должности, подпись скрепляется печатью юридического лица. Подпись расшифровывается указанием фамилии и инициалов подписывающего лица.

7. Для ведения дел по продлению срока действия патента на изобретение владелец патента может уполномочить патентного поверенного Кыргызской Республики или иного представителя в случаях, предусмотренных Законом, с выдачей ему соответствующей доверенности, предоставляемой в соответствии с требованиями Правил составления, подачи и рассмотрения заявки на выдачу патента на изобретение.

8. Процедура подачи ходатайства и прилагаемых к нему документов в Кыргызпатент, осуществляется в соответствии с требованиями подачи документов, установленными Правилами составления, подачи и рассмотрения заявки на выдачу патента на изобретение.

9. В месячный срок с даты подачи ходатайства, Кыргызпатент проверяет:

- соблюдение условий подачи ходатайства;

- наличие требуемых документов и их соответствие требованиям, установленным настоящими Правилами;

- факт охраны фармацевтического продукта действующим патентом;

- защищены ли признаки фармацевтического продукта формулой изобретения продлеваемого патента.

10. В случае положительного результата проверки, действие патента продлевается на срок не более пяти лет с даты окончания действия патента.

Сведения о продлении срока действия патента на изобретение вносятся в Государственный реестр изобретений Кыргызской Республики и публикуются в официальном бюллетене Кыргызпатента. Запись о продлении срока действия патента на изобретение вносится в патент, который направляется лицу, подавшему ходатайство.

11. При отсутствии или неправильном оформлении какого-либо из необходимых документов владельцу патента направляется запрос с предложением представить в Кыргызпатент недостающие и/или исправленные документы в течение двух месяцев с даты получения запроса.
При этом срок рассмотрения ходатайства, исчисляется с даты поступления недостающих и/или исправленных документов.

12. В случае если не соблюдены установленные настоящими Правилами условия и требования, а также, если недостающие и/или исправленные документы не представлены в Кыргызпатент в течение двух месяцев с даты получения запроса, ходатайство не удовлетворяется, о чем владельцу патента направляется уведомление. Патент возвращается лицу, подавшему ходатайство.

Приложение
к Правилам продления
срока действия патента
Кыргызской Республики
на изобретение, относящееся
к фармацевтике

Государственная патентная
служба Кыргызской Республики
 (Кыргызпатент)

От __________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
(фамилия, имя, отчество
физического лица или
наименование юридического
лица, адрес для переписки)

ХОДАТАЙСТВО

Прошу продлить срок действия патента N ___________ на изобретение, относящееся к ________________________________________________________,
вид фармацевтического продукта
охарактеризованное в независимом пункте __________ формулы изобретения.

Приложение:
- патент на изобретение;
- копия разрешения компетентного органа на применение фармацевтического продукта;
- доверенность на представительство (если дела ведутся через патентного поверенного или представителя).

Подпись

Дата